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細說上海分光光度計的基本原理及使用方法步驟
發(fā)布時間：
2021-03-23 00:00
上海分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。該儀器是實驗室、科研機構、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、食品廠、飲用水廠等機構必備檢驗設備。已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
分光光度計基本原理是指采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc
式中 ：
A：為吸光度；
I。：為入射的單色光強度；
I：為透射的單色光強度；
T：為物質的透射率；
k：為摩爾吸收系數(shù)；
L：為被分析物質的光程，即比色皿的邊長；
c：為物質的濃度。
分光光度計的使用方法步驟：
1、把分光光度計電源線連接好，最好使儀器的電源具備接地功能；
2、接通電源后，按動開機開關，然后讓儀器預熱至少20分鐘，儀器會自動校正，然后顯示546.0nm 0.000A說明自檢結束，就可以開始測試；
3、使用“方式”鍵測試的方式，再根據(jù)自己要測量的結果選透光率、吸光度、和濃度的測試；
4、要對波長進行分析，選擇按鍵6，然后按提示依次進行；
5、把樣品溶液和要測定的溶液各自倒入比色皿中后，然后打開樣品蓋，把盛著溶液的比色皿插入另一個比色皿中，最后蓋好樣品蓋；
6、把參比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”鍵，這時的顯示器會顯示出BLANKING,，直到最后顯示出“100%T”或者是“0.000A”為止；
7、最后儀器顯示出“100%T”或者是“0.000A”即可結束測試。這時被測樣品的透光度、吸光度等參數(shù)就可直接讀出；
8、分光光度計使用完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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